Журнал «Аптечный аудит» —

первое специализированное издание для руководителей

и бухгалтеров предприятий фармацевтической отрасли.

АМКУ оштрафовано фармацевтичну компанію та двох дистриб’юторів на загальну суму 139 млн. грн.

14 листопада 2017 р. рішенням Антимонопольного комітету України (далі — АМКУ) оштрафовано за антиконкурентні узгоджені дії:

  • ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» — єдиного імпортера лікарських засобів Sanofi на суму 69,5 млн грн;
  • ТОВ «БаДМ» на суму 28,8 млн грн;
  • ТОВ «Оптіма-Фарм, Лтд» на суму 40,8 млн грн.

Прочитать остальную часть записи »

У лікарнях та поліклініках Чернівців заборонили рекламувати лікарські препарати

З метою упередження корупційних ризиків наказом управління охорони здоров’я міської ради медичному персоналу комунальних медичних закладів Чернівців під час здійснення професійної діяльності заборонено рекламувати лікарські засоби, вироби медичного призначення, у тому числі виписувати лікарські засоби на бланках, що містять інформацію рекламного характеру, зазначають виробників лікарських засобів (торговельних марок).  

Прочитать остальную часть записи »

Держлікслужба оприлюднила нову редакцію змін до Ліцензійних умов

30 жовтня на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) оприлюднено проект постанови КМУ, яким пропонується викласти в новій редакції Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 р. №929.

Прочитать остальную часть записи »

СБУ встановила факт незаконної реєстрації лікарського засобу

Співробітники Служби безпеки України (СБУ) під час проведення комплексу заходів із захисту критичної інфраструктури держави у сфері охорони здоров’я викрили протиправну державну реєстрацію неперевіреного медичного препарату.

Прочитать остальную часть записи »

Уряд планує розширити перелік нозологій за програмою «Доступні ліки»

З наступного року Уряд планує розширити перелік захворювань, на які буде розповсюджуватися програма «Доступні ліки». Про це в ефірі телеканалу «Прямий» повідомив віце-прем’єр-міністр України Павло Розенко.

Прочитать остальную часть записи »

Медреформа может изменить спрос на некоторые лекарства

 Медицинская реформа, напрямую не регулируя рынок лекарственных средств, может, тем не менее, изменить спрос на некоторые препарата, считает исполнительный директор комитета по здравоохранению Европейской бизнес ассоциации (ЕБА) Наталия Сергиенко.

Прочитать остальную часть записи »

Президент підписав закон про вдосконалення бухгалтерського обліку

За повідомленням Ніни Южаніної, голови Комітету ВР з питань податкової та митної політики, Президент України Петро Порошенко підписав Закон України від 05.10.2017 р. №2164-VIII «Про внесення змін до Закону України «Про бухгалтерський облік та фінансову звітність в Україні» (щодо удосконалення деяких положень).

Прочитать остальную часть записи »

Пропонується ввести ліцензування дистрибуції лікарських засобів

Державний контроль якості лікарських засобів планується забезпечити на усіх етапах їх обігу. Зокрема, запропоновано ввести ліцензування таких видів господарської діяльності як: виробництво (виготовлення), дистрибуція лікарських засобів (придбання, зберігання, перевезення (транспортування), оптова реалізація), роздрібна торгівля, ввезення на територію України лікарських засобів. На сьогодні ліцензуванню підлягають тільки виробництво, оптова і роздрібна торгівля, а також імпорт лікарських засобів. Передбачається, що наявність ліцензії у виробника, імпортера, зберігача, перевізника, постачальника лікарських засобів свідчитиме про гарантії з боку держави і відповідатиме законодавству ЄС.

Прочитать остальную часть записи »

МОЗ: ЄБРР розглядає можливість фінансування розробки концепції реформування системи реєстрації лікарських засобів в Україні

Усі аспекти української медицини потребують реформи. Зокрема – ринок лікарських засобів. МОЗ спільно з ЄБРР та міжнародними експертами працює над покроковим планом змін реєстрації препаратів. Мета – врегулювати дійсну процедуру, яка є недосконалою у порівнянні зі світовими практиками.

Прочитать остальную часть записи »

Щодо QR-кодування лікарських засобів

На сайті Держлікслужби України оприлюднено проект закону «Про внесення змін до деяких законодавчих актів»: http://www.diklz.gov.ua/control/main/uk/publish/article/1034477.

Зокрема, даним проектом пропонується ч.1 ст.12 ЗУ «Про лікарські засоби» доповнити нормою, яка буде передбачати обов’язкове нанесення на упаковку лікарського засобу додатково ідентифікаційний номер GS1 та штриховий код GS1, у спосіб, визначений центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері охорони здоров’я (QR-кодування).

До цього Держлікслужба України вже повідомляла щодо запуску першого етапу Пілотного проекту з впровадження автоматизованої системи відстеження в обігу лікарських засобів від виробника до кінцевого споживача з використанням маркування (кодифікації) та ідентифікації.

http://apau.org.ua

Реклама:

Книжный магазин: